南京邮电大学通达学院药品管理制度

（院后发〔2023〕01 号）

为了完善学院卫生所药品管理制度，规范校医在药品储备、采购、使用、整理等方面的工作程序，确保药品的有效性和安全性，从而提高学院卫生所的管理与服务质量，特制定本制度。

一、效期药品管理措施

1.药房药品必须分类、定柜放置，责任到人进行管理。

2.药房责任人负责药房药品的质量管理、效期管理、数量管理和消耗药品的请领。

3.药柜药品必须按效期的远近及时调整货位，做到近期先用。

4.药房药品因配方需要常将药品倒入磨口瓶中使用；因此必须注意再次补充药品时，要尽量将瓶中的药品用完，必要时可将剩余的少量药品用纸另外包开先用，防止旧药积存瓶底，久而久之出现过期失效。

5.药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收员应拒绝收货。

6.距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收、入库，特殊情况下须经院长批准。

7.药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

8.近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

9.对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

10.药柜责任人未按规定清查药柜药品，造成药品质量事故的，按有关规定查处；造成的经济损失由药柜责任人承担。

11.易生虫、走油、变质的中草药必须低温贮藏，药斗随用随装，药斗责任人勤查勤看，严禁使用变质药品。

12.及时处理过期失效药品，严格杜绝过期失效药品售出。

二、变质、过期药品管理措施

1.凡出现破损、变色、发霉、虫蛀、过期失效等质量问题的药品，一律按不合格药品处理。

2.待批报废药品，应单独集中存放，并有明确标示，药房负责人应填报《变质、过期药品销毁申请表》进行审批。

3.经审批报废后的药品，一律集中存放，待药品质量与监督管理小组统一销毁。

4.原包装缺损的药品，应由供货商负责调换补货。

5.不合格药品、退货药品均应专库或划区单独存放，专门保管，设有明显标记。

三、变质、过期药品销毁措施

1.销毁的药品要进行登记，详细记录药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、销毁时间、监督人等内容。

2.在进行药品销毁时，必须至少有两人在场，及时在药品销毁登记本做记录并有两人签字。

3.销毁报废药品是为了及时清理库房不造成废品堆积、占用场地，每年至少进行一次报废药品的集中销毁工作。在此期间，药监局有统一行动要求时，按统一部署执行。

4.销毁记录报废药品过程，药房负责人必须监督各环节准确记录并签字。审核、报批的原件交财务处作核销凭据；药房负责人记录文件资料，在事后三日内整理存档，保存期不少于 3 年。

 变质、过期药品销毁申请表

变质过期药品销毁记录

南京邮电大学通达学院卫生所

变质过期药品销毁记录